RFID-tehnoloogia jälgib ja seirab ravimeid ja seadmeid

Viimastel aastatel on ravimiohutusega seotud probleeme sageli esinenud. 2006. aastal toimus minu riigis mitu ravimite müügi peatamise juhtumit: tervishoiuministeerium peatas kiireloomuliselt Xinfu ravimi müügiloa, riiklik toidu- ja ravimiamet (SFDA) peatas Houttuynia cordata süstimise jne, kuna võltsitud ja ebakvaliteetsed ravimid on kahjustanud inimeste elu. Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel on võltsitud ravimite osakaal kogu maailmas ületanud 10% ja võltsitud ravimite ülemaailmne aastamüük on ületanud 32 miljardit USA dollarit, millest 60% toimub arengumaades. Kolmandik maailma iga-aastastest surmajuhtumitest on põhjustatud irratsionaalsest ravimite tarvitamisest. Ameerika Ühendriikides sureb igal aastal ligikaudu 7000 Haiglapatsienti ebaõige ravimite tarvitamise tõttu. Hiina Farmaatsiaühingu andmed näitavad, et minu riigis sureb igal aastal vähemalt 200 000 inimest ravimite vale või ebaõige tarvitamise tõttu. Kvalifitseerimata ravimeid tarvitavate inimeste arv moodustab 11–26% ravimeid tarvitavate inimeste arvust. 10% igapäevastest erakorralistest juhtudest on tingitud ravimivigadest. põhjus.

Seetõttu mängib RFID-tehnoloogia olulist rolli ravimite ja seadmete jälgimisel ja monitooringul ning meditsiinitarvete turu korrigeerimisel ja reguleerimisel. Aruande "Globaalne tervishoiu ja meditsiiniliste rakenduste turg" kohaselt kasvab RFID-tulu tervishoiu ja meditsiiniliste rakenduste turul 2011. aastal 2,3188 miljardi USA dollarini, mille aastane kasvumäär on 29,9%. Nende hulgas on ravimite jälgimise turu aastane kasvumäär ligikaudu 32,8% ja meditsiiniseadmete jälgimise turu aastane kasvumäär ulatub 28,9%-ni.

Praegu kasutab minu riigi ravimiringluse järelevalve peamiselt elektroonilisi järelevalvekoode. Riiklik Toidu- ja Ravimiamet nõuab, et peamiste ravimite tootjad ja turustajad lõpetaksid registreerimisprotsessi enne 31. oktoobrit 2008. Kui nad ei kasuta elektrooniliste ravimite järelevalvekoodide ühtset identifikaatorit, ei ole neil lubatud müüa. Elektrooniline järelevalvekood koosneb 20 numbrist, ühemõõtmelisest vöötkoodist ja kiirteabest. Elektrooniline järelevalvekood on Hiina valitsuse poolt igale tootele antud identifikaator toodete elektrooniliseks järelevalveks. See on toote ID-kaart. Elektroonilisel järelevalvekoodil on aga oma olemuselt tehnilisi vigu:

(1) Madal ohutustase. Elektrooniline järelevalvekood on ühemõõtmeline vöötkood, millel on madal tehniline keerukus, väike võltsimisraskus ja madal turvatase.

(2) Teavet ei saa muuta. Elektroonilise järelevalvekoodi teavet saab lugeda ainult printimise teel, kuid seda ei saa kirjutada. Selles sisalduv andmeteave on fikseeritud ja seda ei saa muuta.

(3) Teabe lugemise kiirus on aeglane.

(4) See kuulub visuaalse kommunikatsiooni valdkonda ja sellel on halb häiretevastane võime.

RFID-l on suur rakenduspotentsiaal meditsiinis võltsimisvastases võitluses ja jälgimises ning tarneahela haldamises. RFID-tehnoloogiat kasutatakse iga ravimi jälgimiseks müügi kõigis aspektides ja selle reaalajas andmebaasi salvestamiseks, mis tagab oluliselt ravimite ohutuse ringlusprotsessis. RFID-ravimite haldamise eesmärk on kasutada kõrg- ja uusi tehnoloogiaid spetsiaalsete ravimite ja keemiliste reagentide ohutusjärelevalve saavutamiseks, võltsitud ravimite, aegunud ravimite ja ebaseaduslike ravimite turule sisenemise vältimiseks, "arstide ja patsientide" julgustamiseks ravimite õigeks kasutamiseks ning halbade tavade ohjeldamiseks, mis tõstavad ravimite hindu ja monopoliseerivad ravimiturgu. See nähtus ilmneb, parandades ravimite transpordi ja ladustamise keskkonnatingimuste jälgimist; Ravimitootjad saavad selle süsteemi kaudu dünaamiliselt jälgida ka ravimite voogu ja müüki, et kohandada ravimite tootmist ja laoseisu ning parandada oma tegevuse efektiivsust.

Ravimitootjatena vastutavad farmaatsiaettevõtted ravimite RFID-elektrooniliste siltide kinnitamise eest pakenditele. Farmaatsia RFID-elektroonilisi silte on kahte tüüpi: üks on elektrooniline silt, mis kinnitatakse iga müügiüksuse väikesele ravimipakendile, ja teine on UHF-märgis, mis kinnitatakse pakendikarbile.

Ravimite hulgimüügiettevõtted, ravimite jaemüügiettevõtted, meditsiiniasutused jne peavad olema varustatud spetsiaalsete RFID-lugemis- ja kirjutamisseadmetega. Farmaatsiaettevõtted teostavad toote autentsuse tuvastamise ja ringlusteabe kirjutamise toiminguid toote sisenemise ja väljumise etapis.

Ravimite reguleerimise osakond saab kasutada pihuarvuteid ravimite kohapealseks kontrollimiseks ja identifitseerimiseks ravimite ringlusega seotud üksustes nii ladustamisel kui ka müügil. Haldab ravimitootjate, ravimite ringlusega tegelevate ettevõtete, ravimite jaemüügiettevõtete ja meditsiiniasutuste identiteedi registreerimist ja digitaalsete sertifikaatide väljastamist. Erinevate ettevõtete ja asutuste poolt kasutatavad RFID-lugejad autentitakse ja hallatakse samuti sobivate mehhanismide abil. Kui tarbijad ostavad haiglates või apteekides ravimeid, kasutavad nad ravimite ehtsuse tuvastamiseks haiglates või apteekides ülikõrgsageduslikke RFID-lugemis- ja kirjutamisseadmeid või iseteeninduslikke identifitseerimisterminale.

RFID-tehnoloogia rakenduslahendused meditsiinilises ravimihalduses:

1. Luua RFID-tehnoloogiat ja võrgutehnoloogiat kasutav ravimihalduse platvorm;

2. Kehtestada ravimite haldamise üldplaan;

3. RFID-tehnoloogiast ja võrgumikrokontrollerist koosnev võrguandmete lugemise ja kirjutamise seade;

4. Kirjutamissüsteemi tarkVara;

5. Erinevates spetsiaalsetes ravimites kasutatavate raadiosageduslike identifitseerimiskaartide sagedusseaded.

RFID-elektroonilised sildid on integreeritud ravimipakenditesse. Kui ravimid tehasest lahkuvad, registreeritakse need RFID-tehnoloogia abil ravimite haldamise andmebaasis. UHF RFID-lugemise ja kirjutamise seadmeid pakutakse haiglates või apteekides, et arstid ja patsiendid saaksid kontrollida ravimite ehtsust, valmistamiskuupäeva või lugeda ravimite kasutusjuhiseid ja ettevaatusabinõusid. Ravimi müümisel ja kasutamisel pakend avatakse ja märgistatakse ning ravimi ID-number tühistatakse. Ravimitootjad saavad seda süsteemi kasutada ravimite voo ja müügi mõistmiseks, et kohandada tootmisplaane. See on eriti oluline spetsiaalsete ravimite või ebaseaduslike ravimite haldamisel.

RFID-tehnoloogia tööprotsess meditsiinilises meditsiinihalduses:

1. Lugeja/kirjutaja saadab antenni kaudu teatud sagedusega raadiosageduslikke signaale;

2. Kui RFID-silt siseneb magnetvälja, tekitab see energia saamiseks indutseeritud voolu ning saadab lugejale oma koodi ja muu teabe;

3. Lugeja kogub teavet ja dekodeerib selle;

4. RFID-lugeja/kirjutaja saadab teabeandmed töötlemiseks arvutisse.

RFID-l on meditsiinivaldkonnas järgmised spetsiifilised rakendused:

UHF RFID meditsiiniliste tarbekaupade kapp

Tarbekaupade kapp kasutab RFID-tehnoloogiat iga tüübi või isegi iga ravimi nummerdamiseks. See ühendab UHF-lugeja ja kapis oleva antenni, et saada eseme asukoht ja teostada RFID meditsiiniliste tarbekaupade kapis olevate esemete automaatne tuvastamine. Protsessid nagu juurdepääs, inventuur ja jälgimine. Tarbekaupade teabe automaatne skannimine ja tuvastamine, ravimite kogu tarnimisprotsessi jälgimine ja jälgimine alates taotlusest, ostmisest, vastuvõtmisest, kättesaamisest, kasutamisest jne, hõlmates kogu ravimite kasutamisprotsessi, pakkudes haiglatele täpset teavet statistika ja varude täiendamise tõhusaks planeerimiseks. Andmetugi.

Ravimite lao sisse- ja väljaveo haldamine

Ravimite lattu sisse- ja väljavõtmisel saab UHF RFID-tehnoloogiat kasutada andmete kogumiseks ja partiide koguste kontrollimiseks, asendades varasemat dokumentidega töötamist. Tööandmete teave laaditakse üles ja jagatakse süsteemiga reaalajas traadita keskkonnas, parandades töö efektiivsust ja töö efektiivsust. Täpsus parandab logistikakeskuse teabe taset.

Meditsiinijäätmete teabehaldus

Erinevate haiglate ja transpordiettevõtete koostöö abil luuakse RFID-tehnoloogia abil jälgitav meditsiinijäätmete jälgimissüsteem, mis võimaldab jälgida kogu meditsiinijäätmete transpordi protsessi töötlemisjaama ja vältida meditsiinijäätmete ebaseaduslikku käitlemist. Praegu on Jaapan selles valdkonnas alustanud uuringuid ja saavutanud häid tulemusi.

Vereinfo haldamine

RFID-tehnoloogia rakendamine vereinfo haldamisel aitab tõhusalt vältida väikese vöötkoodi mahutavuse puudusi, saavutada kontaktivaba tuvastamise, vähendada vere saastumist, saavutada mitme sihtmärgi tuvastamise ja parandada andmete kogumise tõhusust. Eelmisel aastal teatati, et teatud uurimisinstituut Ameerika Ühendriikides testis UHF RFID-lahendust, mis kasutab UHF-lugereid.ja RFID-silte kõigi proovide ja täieliku inventuuri jälgimiseks. Instituut keskendub riistvarakomponentide, sealhulgas arvukate UHF RFID elektrooniliste siltide ja UHF pihuterminalide testimisele. Vahepeal uurib meeskond, kas nad saavad sügavkülmikuid skannida neid avamata.

Meditsiiniseadmete ja ravimite jälgitavus

RFID-tehnoloogia abil registreeritakse täpselt esemete ja patsientide identiteet, sealhulgas põhiteave toote kasutamise kohta, konkreetne tooteteave, mis on seotud kõrvaltoimetega, piirkonnad, kus võivad esineda sama kvaliteediprobleemiga tooted, probleemse tootega seotud patsiendid ja probleemse toote asukoht, mida pole veel kasutatud, jne. teave, defektsete toodete ja seotud patsientide jälgimine, kõigi kasutamata meditsiiniseadmete ja ravimite kontroll ning tugeva toe pakkumine intsidentide käsitlemisel.