RFID-põhiste asjade interneti lahenduste abil saab lahendada toidu- ja ravimiohutuse probleeme.

Viimase sajandi jooksul on sagedased ravimitega seotud intsidendid, eriti võltsitud ja ebakvaliteetsete ravimite probleem, pannud inimkonna teadvustama turustatavate ravimite ohutusjärelevalve tugevdamise olulisust ja pakilisust. Võltsitud, ebakvaliteetsete ja aegunud ravimite taaskäivitamise vältimine on muutunud pakiliseks vajaduseks, mis mõjutab meditsiinilist efektiivsust ja ohutut ravimist.

Võltsitud ravimid jagunevad üldiselt kolme tüüpi: 1: karp on ehtne, aga sees olev ravim on võlts; 2: ravim on ehtne, aga karp on võlts; 3: nii karp kui ka ravim on võltsitud. Võltsitud ravimid ei too inimeste elule mitte ainult tohutut majanduslikku kahju, vaid tekitavad ka suurt kahju inimeste ravile ja isegi ohustavad inimeste elu. Lai rahvamass vihkab võltsitud ravimeid. Samal ajal, kuna võltsitud ravitoimed erinevad ravimitootjate ehtsatest ravimitest üsna palju või neil puudub meditsiiniline toime või need isegi halvendavad seisundit, kahjustatakse ravimite usaldusväärsust tõsiselt ja see toob ravimitootjatele kaasa suuri kahjusid. Majanduslikud kahjud.

Aegunud ravimid, millest mõned on ületanud oma kehtivusaja, on ebaseaduslikes töötlemistöökodades ümber pakitud ja uuesti ringlusse lastud. Need põhjustavad tõsist kahju ka inimeste ravile ja majandusele ning mõjutavad inimeste elu ja tervist. Mõjutavad ravimifirmade tavapärast tootmist ja tõhusust.

Disainifunktsioon

1) Ravimite unikaalne identifitseerimine.

Ravimite töötlemise protsessis varustatakse iga ravimipakend (kast) elektroonilise sildiga ja antakse unikaalne identifitseerimiskood. Ravimi administraator kasutab skannerit, et genereerida AMICOS-süsteemis ülekandejuhis ja kirjutab ravimile asjakohase atribuuditeabe, tootmisteabe ja kasutusteabe. See toiming tuleb ravimi töötlemise ajal lõpule viia.

2) Ravimiettevõtte saadetiste haldamine

Kui ravim saadetakse tootmisettevõttest müügikohta, kirjutab laohaldussüsteem elektroonilisele sildile saatmisaja, saatmiskoha ja müüjaga seotud teabe, et jälgida ja kontrollida kogu ravimi levitamist.

3) Ravimifirma tootmise ja müügi juhtimissüsteem

Iga ravimikarbi unikaalse identifikaatori ja lao saatmisteabe süstemaatiline haldamine ning andmete jagamiseks ühenduse loomine Toidu- ja Ravimiametiga.

4) Toidu- ja Ravimiameti juhtimissüsteem

Hankige iga ravimifirma ravimiteave, sealhulgas iga ravimikarbi atribuudid, tootmiskuupäev, aegumiskuupäev, tehase kuupäev, levitaja ja muu teave. Suurem osa ravimite kohta käivast teabest moodustab ravimite unikaalse identifikaatori kaudu jälgitava andmeahela.

5) Apteegi müügihaldussüsteem

Ravimikarbi elektrooniline teave loetakse RFID-tuvastusseadme abil ja see ühendatakse Toidu- ja Ravimiameti haldussüsteemiga, et saada ravimi kohta teavet. Pärast müüki laadib ravimihaldussüsteem üles teate, et ravimikarp on müüdud, ning müügikuupäeva ja apteegi. Kui saadud teave näitab, et see ravim on müüdud, näitab see, et see ravimikarp on võltsitud või aegunud ja tagastatud. Lõpetage selle ravimikarbi müük ja teatage tarnijale ise, et tagada ravimite efektiivsus.

6) Haigla apteegi haldussüsteem

Sarnaselt apteegi müügisüsteemi funktsioonile saab selle ühendada Toidu- ja Ravimiameti haldussüsteemiga, et kinnitada ravimite seaduslikkust ja efektiivsust.

7) Muud

Aegunud ravimite ringlussevõtu funktsioon, ravimite laost otsa saamise alarm, ostu- ja kohaletoimetamise taotlus jne.

RiistVara koostise arhitektuur

  Tehnilised eelised

1) Iga ravimikarp on unikaalselt identifitseeritud, et tagada identifitseerimisteabe kopeerimise või võltsimise vältimine.

2) ravimi jälgitavus. Kuna ravimil on unikaalne identiteet ja see teeb koostööd haldussüsteemiga, et jälgidaKogu ravimite tootmise, ringluse ja müügi protsessi ulatuses saab realiseerida kogu ravimite jälgitavuse andmeahela.

3) Elektroonilisel sildil on suur andmesalvestusmaht ja see suudab salvestada 512 baiti andmeid, mis vastab ravimite andmesalvestusvajadustele tootmisest, töötlemisest kuni müügini.

4) Kiire tuvastuskiirus. RFID-ravimihaldusel on kiire skaneerimine ja see suudab ühe sekundi jooksul hankida tuhandeid andmeid.

5) Andmete salvestamine võtab kaua aega. RFID-sildile kirjutatud teavet säilitatakse enam kui 10 aastat ja teavet saab jälgida enam kui 10 aastat.

6) Ravimietikettide korduvkasutatavus. Elektroonilise sildi andmeid saab kustutada enam kui 100 000 korda, et rahuldada selliste toimingute vajadusi nagu teabe lisamine, muutmine ja kustutamine.

7) RFID-elektrooniliste siltide loetav teave on läbitungiv ja takistusteta. Elektroonilisi silte kasutav esemete haldussüsteem suudab tungida läbi mittemetalliliste materjalide, nagu paber, puit ja plastik, et tuvastada eseme atribuutide teavet.

8) Kõrge turvalisus. Kuna RFID-sildid kannavad elektroonilist teavet, andmesisu ja toiminguid, saab neid kaitsta 32-bitise parooliga, et vähendada nende sisu ebaseadusliku võltsimise ja muutmise tõenäosust.

Too kasu

1) Võltsitud ravimite kohaletoimetamise ettevõtete tekitatud majanduslike kahjude vähendamine võib säästa sadu miljoneid tavapäraste ravimifirmade tekitatud majanduslikke kahjusid (põhineb provintsi ravimifirmade hindamisel).

2) Takistada võltsitud ravimite põhjustatud valu ja majanduslikku kahju inimestele. Takistada võltsitud ravimite ja aegunud ravimite sattumist meditsiiniprotsessi, lühendada patsientide ravitsüklit ja ravimite korduva kasutamise tsüklit ning tuua tohutut sotsiaalset ja majanduslikku kasu.

3) Tagada ravimite usaldusväärsus, tagada ravimite regulaarne ja seaduslik väljastamine ning tagada ka ravimite terapeutiline toime, tagades ravimite usaldusväärsuse inimeste silmis.

4) Vähendada võltsitud ja aegunud ravimite tagastamisest tingitud meditsiinilisi õnnetusi ning edendada sotsiaalset õiglust ja harmooniat.